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SynTox肝臟模型用于證明使用不同相互作用模式的經(jīng)典止痛藥對乙酰氨基酚的毒性。

在SynTox模型中培養肝細胞，并使用標準市售測定法分析功能性。肝細胞形成膽小管，在時(shí)間依賴(lài)性方式下以增加的濃度產(chǎn)生尿素，在生理流體流動(dòng)條件下具有上調的酶活性。

SynTox毒理學(xué)模型用于使用基于系統生物學(xué)的分析來(lái)理解藥物毒性反應。將肝細胞和心臟細胞與它們各自的內皮細胞在SynTox微流體芯片中共培養并用阿霉素處理。收獲細胞并進(jìn)行基因組分析，產(chǎn)生上調和下調的基因。所鑒定的基因用于開(kāi)發(fā)基于系統生物學(xué)的細胞途徑模型，用于鑒定靶標和機制。

藥物擴散和藥物毒性的實(shí)時(shí)監測

SynTox微流控芯片可用于研究藥物在血管內皮和組織細胞中的實(shí)時(shí)擴散，以確定***小或***大暴露于細胞的持續時(shí)間。獲得的信息可用于預測時(shí)間依賴(lài)性毒性。

運行SynTox分析所需的所有基本組件均可以套件形式購買(mǎi)。包括所有附件，包括管道，夾具，針頭和注射器。入門(mén)套件還將包括氣動(dòng)灌注裝置（運行SynTox分析所需）。

SynTox是唯***具有實(shí)時(shí)光學(xué)監測和多隔室，多細胞結構和低試劑要求的商業(yè)化3D毒理學(xué)模型。該平臺的其他好處是：

• 生理上逼真的形態(tài)，流體和3D細胞條件

• 具有所需器官特定結構的通用平臺

• 顯著(zhù)降低了成本和時(shí)間

• 強大且易于使用的協(xié)議

• 與標準分析儀器兼容，用于片上和片外分析，包括系統生物學(xué)和生物信息學(xué)分析的omic方法

由于與體內觀(guān)察到的生理條件相比測試條件的顯著(zhù)差異，目前的體外平臺是治療劑的體內安全性，功效和藥代動(dòng)力學(xué)的不良預測因子。

前的體外模型通常在靜態(tài)條件下利用2D單層或3D細胞聚集體來(lái)研究藥物毒性。這些模型不能再現體內生理特征，例如形態(tài)學(xué)大小，生理血流和正在研究的特定器官的細胞（生物）構成。其他微流體模型采用基于膜的頂部底部雙隔室結構，固有地限制了關(guān)鍵的期望特征，例如實(shí)時(shí)可視化和同時(shí)分析多細胞培養物的能力。