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SynRAM 3D炎癥模型可用于各種細胞遷移分析

趨化性和遷移

將細胞在血管通道中孵育，并將化學(xué)引誘物注射到組織室或第二血管通道中（如果使用理想化的網(wǎng)絡(luò )）。實(shí)時(shí)觀(guān)察免疫細胞穿過(guò)工程化多孔區域進(jìn)入組織室。該測定可以在靜態(tài)或流動(dòng)條件下進(jìn)行。

血管（內皮細胞）介導的滾動(dòng)，粘附和遷移分析

在血管通道中培養的內皮細胞用生物或化學(xué)試劑活化以產(chǎn)生炎癥反應，然后實(shí)時(shí)跟蹤免疫細胞穿過(guò)內皮進(jìn)入組織室的滾動(dòng)，粘附和遷移。

血管和組織共培養介導滾動(dòng)，粘附和遷移測定

內皮細胞在血管通道中培養，而組織室容納平滑肌細胞，上皮細胞，成纖維細胞或器官特異性細胞（例如星形膠質(zhì)細胞，肝細胞）。響應于細胞信號傳導和炎癥激活，可以實(shí)時(shí)觀(guān)察和量化穿過(guò)內皮的滾動(dòng)，粘附和遷移。

SynVivo的SynRAM?3D炎癥模型已被開(kāi)發(fā)用于在真實(shí)和動(dòng)態(tài)的環(huán)境中研究整個(gè)炎癥途徑。通過(guò)用內皮細胞腔重建共培養組織和/或腫瘤細胞的組織學(xué)切片，SynVivo平臺提供生理學(xué)上真實(shí)的模型，包括平臺中的流動(dòng)和剪切，并實(shí)現滾動(dòng)，粘附和遷移過(guò)程的實(shí)時(shí)跟蹤。該模型已成功驗證體內研究，顯示出與滾動(dòng)速度，粘附模式和遷移過(guò)程的良好相關(guān)性（Lamberti等，2014，Soroush等2016）。

SynRAM 3D炎癥模型提供了***個(gè)真實(shí)的測試環(huán)境，包括：

微血管環(huán)境中的生理剪切應力

體內像血管形態(tài)，具有完全封閉的腔

細胞間相互作用的共培養能力

來(lái)自單個(gè)實(shí)驗的定量實(shí)時(shí)滾動(dòng)，粘附和遷移數據

SynRAM能夠在***個(gè)實(shí)驗中實(shí)時(shí)評估包括滾動(dòng)，粘附和通過(guò)多個(gè)細胞層遷移的細胞相互作用，并且表示與體內結果密切相關(guān)的數據。

SynRAM的創(chuàng )新設計克服了流動(dòng)室或基于Transwell室的分析中固有的當前限制。目前的流動(dòng)室設計過(guò)于簡(jiǎn)單，缺乏微環(huán)境的規模和幾何形狀，無(wú)法模擬輪回。類(lèi)似地，Transwell室不考慮體內觀(guān)察到的流體剪切和尺寸/拓撲，遷移的終點(diǎn)測量不可重復并且不提供實(shí)時(shí)可視化。

SynVivo的專(zhuān)有芯片設計包括從復雜的體內衍生微血管網(wǎng)絡(luò )（從數字化圖像獲得）到產(chǎn)生逼真的細胞組成和血管形態(tài)，從而產(chǎn)生不同的剪切和流動(dòng)條件，簡(jiǎn)化理想化網(wǎng)絡(luò )，旨在重現細胞組成和恒定的剪切和流動(dòng)條件。