“HTY無(wú)菌隔離系統”是根據藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范（GMP）的要求，經(jīng)專(zhuān)門(mén)設計制造，用于醫藥保健產(chǎn)品及需要更高***別的環(huán)境控制防護的屏障系統，該系統可***大限度的防治產(chǎn)品受到污染，保護操作者的安全，避免受到毒性物質(zhì)的傷害。為無(wú)菌試驗、無(wú)菌生產(chǎn)及高致敏性、毒性藥物生產(chǎn)防護提供完美的環(huán)境控制技術(shù)解決方案。
主要技術(shù)參數:
電源電壓：AC220V±22V
頻率：50Hz±1Hz
額定功率：實(shí)驗艙：1500VA
觸摸屏尺寸：5.7英寸
濕度分辨率：0.1％
壓力分辨率：0.1Pa
內置集菌儀***大流量：≥300ml/min
艙內凈化***別：100***
基本尺寸
實(shí)驗艙：
1806×1048×1648mm(長(cháng)×寬×高)
2400×1048×1648mm(長(cháng)×寬×高)
傳遞艙：
1306×1048×1648mm(長(cháng)×寬×高)
1806×1048×1648mm(長(cháng)×寬×高)
相關(guān)驗證:
1. 經(jīng)上海市藥品檢驗所檢測。HTY無(wú)菌隔離系統能確保潔凈區域的潔凈度達100***，并符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范》及USP的相應規定，詳見(jiàn)檢測報告2003077;
2. 經(jīng)浙江省藥品檢驗所驗證：HTY無(wú)菌隔離系統各項控制參數均達到設計要求?？刂茰蚀_度較高：隔離艙內凈化參數均達到100***，符合無(wú)菌檢查對實(shí)驗環(huán)境的要求;
3. 經(jīng)浙江省藥品研究所驗證，HTY無(wú)菌隔離系統能滿(mǎn)足細胞毒性測試的環(huán)境要求。
專(zhuān)用隔離系統:
專(zhuān)用隔離系統，是根據用戶(hù)需要量身定制，特殊設計的***款實(shí)驗操作隔離系統，可應用于需要較高環(huán)境要求，如需要無(wú)菌、無(wú)塵、厭氧或特殊氣氛的各項實(shí)驗和操作。也可應用于對人體或環(huán)境有毒、有危險性的各項操作，使操作者、外界環(huán)境和操作對象完全隔離，避免了操作者、操作環(huán)境和操作對象之間的互相干擾和污染，告別以往操作者被迫隔離的時(shí)代。
1. 工作臺尺寸和外形可根據用戶(hù)需要設計定制;
2. 可根據不同的要求設定艙內正壓或負壓，壓差值可調;
3. 單層或雙層高效過(guò)濾單元，可滿(mǎn)足不同應用場(chǎng)合的需要;
4. 借助于雙門(mén)傳遞系統，可實(shí)現快速的隔離傳遞;
5. 具備遠程控制功能的控制系統，所有重要信息顯示在同***個(gè)觸摸屏上，方便操作，也可由微機遠程控制和記錄所需的過(guò)程參數，滿(mǎn)足用戶(hù)保存實(shí)驗、生產(chǎn)數據和追溯的需要。
適用范圍:
1. 藥品、生物制品生產(chǎn)與檢驗；
2. 醫療制劑檢驗；
3. 生物基因技術(shù)研究；
4. 疾病控制；
5. 獸藥監察；
6. 精細化工；
7. 精密電子；
8. 實(shí)驗動(dòng)物飼養、動(dòng)物實(shí)驗。
滬公網(wǎng)安備31011502016460號
