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澳大利亞CSL Behring    
杰特貝林和我們的母公司即CSL 有限公司，始終秉承在生物治療領(lǐng)域不斷創(chuàng )新的傳統。
杰特貝林公司的歷史可追溯到1904 年Behringwerke 公司成立，創(chuàng )始人是第一位諾貝爾醫學(xué)獎的獲得者埃米爾·馮·貝林博士（Emil von Behring）。1916 年，我們的母公司即CSL有限公司成立了，負責為澳大利亞提供疫苗。在20 世紀，多家世界一流公司不斷合并最終形成了杰特貝林公司 （CSL Behring）。我們專(zhuān)業(yè)從事血漿治療的歷史已有60 多年，旨在提高出血性病癥、免疫缺陷以及遺傳性肺氣腫患者的生活質(zhì)量。

我們的生命挽救治療方法可用于預防新生嬰兒、心臟手術(shù)、器官移植時(shí)出現的血源性疾病， 以及休克、燒傷的治療。一個(gè)多世紀以來(lái)，杰特貝林公司一直致力于研究各種挽救生命的生物療法。

1901 埃米爾·馮·貝林獲得第一次諾貝爾醫學(xué)獎
德國醫生埃米爾·馮·貝林博士憑借其在血清治療方法領(lǐng)域的研究獲得了世界上的首個(gè)諾貝爾醫學(xué)獎。馮·貝林博士開(kāi)拓性的研究工作帶來(lái)了現代免疫方法，使白喉病在全球范圍內得以根除。
1904 埃米爾·馮·貝林博士建立了Behringwerke 公司
埃米爾·馮·貝林博士創(chuàng )辦了Behringwerke 公司，致力于生產(chǎn)用于治療傳染病的血清和疫苗。
1913 抗感染藥物
Behringwerke 公司拓展業(yè)務(wù)，開(kāi)始生產(chǎn)氣性壞疽抗血清和霍亂菌苗。
1940 WWII：美國軍方最大的人血白蛋白供應商
Armour 成為美國軍方在二戰期間最大的人血白蛋白供應商。
1946 在歐洲第一次實(shí)現人類(lèi)血漿分離
Behringwerke 是歐洲第一個(gè)開(kāi)始以工業(yè)規模從人血漿中分餾血漿蛋白的公司。
1949 成立ZLB
Zentrallaboratorium Blutspendedienst （ZLB）成立于伯爾尼，是瑞士紅十字會(huì )的一個(gè)部門(mén)，在瑞士召開(kāi)了第一次獻血者會(huì )議。
1951 ZLB 被 要求供應血液產(chǎn)品
ZLB 接到瑞士政府的一項委托命令，要求通過(guò)瑞士紅十字輸血服務(wù)機構供應血液產(chǎn)品。
1954 第一個(gè)經(jīng)過(guò)巴氏消毒法處理的血漿蛋白溶液
ZLB 是世界上第一家經(jīng)過(guò)巴氏消毒法處理血漿蛋白溶液的生產(chǎn)商。
1955 Behringwerke 研究人員發(fā)現了Alpha-1
Behringwerke 研究人員首次發(fā)現、提純并檢定出Alpha1-抗胰蛋白酶，這是一種蛋白酶抑制因子。
1962 公布了新的分離工藝
ZLB 的 Kistler 和Nitschmann 發(fā)明了一種新的血漿分離方法，能夠顯著(zhù)提高從人血漿中分離出的高質(zhì)量蛋白的產(chǎn)量。
1970 日本的第一個(gè)IVIg
推出了Gamma-Venin?，這是日本的第一種IVIg 產(chǎn)品。
1979 推出了第一種經(jīng)過(guò)提純的IVIg
ZLB 聯(lián)合瑞士Sandoz AG 推出了Sandoglobulin?，這是世界上第一種用于靜脈注射的提純免疫球蛋白產(chǎn)品。
1981 世界上第一種巴氏消毒把處理的VIII 因子
Haemate?人血漿凝血因子VIII/血管性血友病因子復方藥物首次在歐洲開(kāi)始銷(xiāo)售，用于治療A 型血友病患者。這是世界上第一種巴氏消毒處理的VIII 凝血因子。
1984 第一個(gè)在美國通過(guò)審核的IVIg 產(chǎn)品
ZLB 的多價(jià)免疫球蛋白是第一個(gè)在美國通過(guò)審核的IVIg 產(chǎn)品。
1986 Humate-P?在美國通過(guò)審核
美國食品及藥物管理局批準Humate-P?人類(lèi)凝血因子VIII/血管性血友病因子復方藥物，用于預防和控制A 型血友病患者的出血事故。
1988 日本的第一種纖維蛋白膠
推出Beriplast? P，這是日本的第一種纖維蛋白膠產(chǎn)品。
1990 推出Monoclate?-P
Monoclate?-P 是第二代Monoclate 因子VIII，它采用了單克隆抗體技術(shù)，在殺滅病毒的工藝中增加了巴氏消毒法。
1993 Helixate?在美國通過(guò)審核
美國食品及藥物管理局批準Helixate? 基因重組凝血因子VIII 用于治療A 型血友病患者。
1996 推出世界上第一種抗-D 免疫球蛋白
推出Rhophylac?，這是世界上第一種抗-D 免疫球蛋白，用于預防嬰兒因Rh 因子不相容所導致的溶血疾病。
1998 價(jià)值5000 萬(wàn)歐元的現代化工廠(chǎng)
規模巨大、價(jià)值5000 萬(wàn)歐元的項目落成，提高了德國馬爾堡生產(chǎn)設施的現代化。
1999 美國的第一種血管性血友病因子
美國食品及藥物管理局批準Humate-P?人類(lèi)凝血因子VIII/血管性血友病因子復方藥物，用于治療血管性血友病，這是一種最為常見(jiàn)的遺傳性出血病癥。
2000 重組因子VIII 的新配方
用于治療A 型血友病的Helixate? FS/ Helixate? NexGen 重組凝血因子VIII 與蔗糖配方。通過(guò)美國食品及藥物管理局的美國地區使用許可；通過(guò)EMEA 許可，可在15 個(gè)國家使用。
2000 成立ZLB Bioplasma
CSL 收購了瑞士紅十字會(huì )的ZLB 輸血服務(wù)機構，成立了ZLB Bioplasma，總部設在伯爾尼。
2000 Gettin’ in the Game
公司啟動(dòng)了Gettin’ in the Game 計劃，這是一個(gè)旨在向出血病兒童患者推廣身體鍛煉價(jià)值的本地組織。
2001 成立了ZLB 血漿服務(wù)機構
CSL 收購了Nabi 血漿采集中心（美國）運營(yíng)的47 個(gè)血漿采集中心和實(shí)驗室，成立了ZLB 血漿服務(wù)機構。
2001 世界上最大的血漿采集商業(yè)機構
Aventis Behring 從Serologicals 收購了42 個(gè)血漿采集中心，組成世界上最大的血漿采集商業(yè)機構。
2001 成立基金會(huì )
公司成立了一個(gè)基金會(huì )，旨在促進(jìn)研究和改善患者的健康狀況——這是唯一一個(gè)非盈利性專(zhuān)業(yè)基金會(huì )，專(zhuān)門(mén)從事慈善、科學(xué)與教育事業(yè)，為出血病患者謀求福利。
2002 Junior National Championships
公司聯(lián)合國家血友病基金會(huì )啟動(dòng)了Junior National Championships 計劃，旨在向出血病兒童患者推廣身體鍛煉的價(jià)值。
2003 在美國推出了Carimune? NF
公司開(kāi)始銷(xiāo)售Carimune? NF，這是美國市場(chǎng)上第一種經(jīng)過(guò)納米過(guò)濾處理的人類(lèi)正常免疫球蛋白，用于靜脈（IV）給藥。
2003 Zemaira?在美國通過(guò)審核
美國食品及藥物管理局批準Zemaira?人類(lèi)alpha1-蛋白酶抑制因子，用于患有alpha1-蛋白酶抑制因子缺乏和臨床肺氣腫病癥的患者。
2003 啟動(dòng)擔保計劃
擔保計劃是為了確保依賴(lài)我們的重組和血源治療方法的患者能夠繼續接受這些重要的治療——即使這些患者已無(wú)法享受第三方私有健康保險。
2004 ZLB 成立ZLB Behring（貝林）公司
CSL 完成了對Aventis Behring（貝林）的收購，通過(guò)與ZLB Bioplasma 的組合成立了ZLB Behring（貝林）公司。
2004 Mononine?通過(guò)EMEA 的批準
EMEA 批準Mononine?人類(lèi)凝血因子IX 濃縮液用于治療接受手術(shù)、存在外傷或者出現嚴重自發(fā)性出血癥狀的B 型血友病患者。該公司首次開(kāi)始銷(xiāo)售批準用于此類(lèi)病癥治療方法的因子IX 產(chǎn)品。
2004 Rhophylac? 在美國通過(guò)審核
ZLB 的Rhophylac?人抗-D 免疫球蛋白已通過(guò)美國食品及藥物管理局的審核。
2005 推出Mix2Vial?
ZLB Behring 推出Mix2Vial? 交替傳輸設備，這是一種重組產(chǎn)品的新方法。
2006 破土動(dòng)工：先進(jìn)的 Ig 工廠(chǎng)
ZLB Behring 設立在瑞士伯爾尼的免疫球蛋白新廠(chǎng)開(kāi)始施工。
2006 Vivaglobin? 在英國通過(guò)審核
Vivaglobin?已在英國獲得許可，可用于需要替換抗體的原發(fā)性免疫缺陷患者。
2006 先進(jìn)的工廠(chǎng)通過(guò)了美國食品及藥物管理局的許可
伊利諾斯州坎卡基高度自動(dòng)化的廠(chǎng)房已通過(guò)批準，可提高Zemaira?的產(chǎn)量。.
2006 Vivaglobin?是在美國的第一種SCIg 產(chǎn)品
美國食品及藥物管理局（FDA）通過(guò)了Vivaglobin?人類(lèi)正常免疫球蛋白的銷(xiāo)售許可，可用于皮下給藥。Vivaglobin 是第一種通過(guò)美國食品及藥物管理局批準的皮下免疫球蛋白（SCIg）治療藥物。
2006 Humate-P?用量降低50%
Humate-P?人類(lèi)凝血因子VIII/血管性血友病因子復方藥物的稀釋液更少——各種化驗用量均可減少50%，縮短了注射時(shí)間，存放空間要求更低。
2006 ZLB Behring 收購了CytoGam?
CytoGam? 是一種包含濃縮抗體的IVIg 產(chǎn)品，可用于對抗細胞巨化病毒，這種病毒是實(shí)質(zhì)器官移植中出現致命感染最常見(jiàn)的原因。
2006 加拿大地區可提供兩種Ig 配方
Sandoglobulin? NF 液態(tài)IVIg 和Vivaglobin?皮下Ig 通過(guò)審核之后，ZLB Behring 成為加拿大唯一一家可為原發(fā)性免疫缺陷患者提供兩種免疫球蛋白配方的公司。
2007 ZLB Behring 公司更名為杰特貝林
為了與我們的全球品牌保持一致，我們采用了杰特貝林 這個(gè)名稱(chēng)。公司名稱(chēng)雖然改變，但我們的宗旨始終如一。

杰特貝林 將繼續秉承在患者治療領(lǐng)域不斷創(chuàng )新的傳統。
　
Biotherapies for Life
CSL Behring is a global leader in the plasma protein biotherapeutics industry. We research, develop, manufacture and market biotherapies that are used to treat serious and rare conditions. Users of our therapies rely on them for their quality of life and, in many cases, for life itself.
Our commitment to saving lives and improving the quality of life for people with serious and rare conditions is evident in everything we do. Whether we are manufacturing and marketing s