超聲波細胞粉碎機通過(guò)高頻聲波在液體介質(zhì)中產(chǎn)生的空化效應，實(shí)現細胞壁或物質(zhì)結構的物理破碎，廣泛應用于生物化學(xué)、微生物學(xué)及制藥領(lǐng)域。

注意事項

　1.空載保護與容器選擇

　　嚴禁在變幅桿未插入液體時(shí)開(kāi)機，否則會(huì )導致?lián)Q能器或超聲發(fā)生器損壞。容器容量需與樣品量匹配，例如20mL樣品應選用20mL燒杯，以促進(jìn)對流提升破碎效率。變幅桿插入液面深度需控制在10-15mm，末端距容器底部應大于30mm，避免貼壁影響對流。

　　2.參數優(yōu)化與溫度控制

　　超聲時(shí)間每次不超過(guò)5秒，間隙時(shí)間應≥5秒，總功率不宜超過(guò)設備額定值（如200W以下樣品功率≤200W）。對于溫度敏感樣本（如蛋白質(zhì)、核酸），需配合冰浴或低溫循環(huán)泵，防止空化效應導致的局部過(guò)熱引發(fā)變性。例如，100mL大腸桿菌樣品可設置超聲5秒/間隙5秒，重復70次，總時(shí)長(cháng)10分鐘。

　　3.設備維護與日常保養

　　使用后需用酒精擦拭變幅桿探頭，或用清水超聲清洗以去除殘留。變幅桿末端若因空化腐蝕發(fā)毛，可用銼刀銼平，但需注意變幅桿變短后需調整選擇開(kāi)關(guān)位置。長(cháng)期使用后需檢查換能器固定支架，防止其滑落或變幅桿碰撞變形。

超聲波細胞粉碎機通過(guò)空化效應實(shí)現高效破碎，但需嚴格遵循操作規范。從容器選擇到參數設定，再到設備維護，每***步均需兼顧實(shí)驗效果與設備安全。正確使用該技術(shù)可顯著(zhù)提升細胞破碎效率，為生物醫學(xué)研究提供可靠支持。

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