CFDA 2014體外診斷試劑注冊與備案管理辦法﹙征求意見(jiàn)稿﹚ 全文
為加強體外診斷試劑注冊與備案管理,保證體外診斷試劑的安全、有效,根據《醫療器械監督管理條例》,******食品藥品監管總局起草了《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法(征求意見(jiàn)稿)》。為提高規章質(zhì)量,現將其全文公布,征求社會(huì )各界意見(jiàn)。有關(guān)單位和社會(huì )各界人士可以在2014年5月31日前,通過(guò)四種方式提出意見(jiàn):
1.登錄中***政府法制信息網(wǎng)(網(wǎng)址:http://www.chinalaw.gov.cn),進(jìn)入***頁(yè)左側的“部門(mén)規章草案意見(jiàn)征集系統”提出意見(jiàn)。
2.通過(guò)信函方式將意見(jiàn)寄至:北京市西城區宣武門(mén)西大街26號院2號樓(郵編100053)******食品藥品監督管理總局法制司,并在信封上注明“《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》征求意見(jiàn)”字樣。
3.通過(guò)傳真方式將意見(jiàn)傳至:010-63098758。
4.通過(guò)電子郵件方式將意見(jiàn)發(fā)送至:xuxy@sda.gov.cn。
******食品藥品監督管理總局
2014年4月30日
注:文章來(lái)源于互聯(lián)網(wǎng)