自動(dòng)染色體核型分類(lèi)--- KARYO模塊
PathfinderTM KARYOTM模塊可自動(dòng)偵測和分類(lèi)染色體,用于研究或診斷。樣本可用熒光或標準染色方法分析R或G帶。第***步Metascan?在規定區域或預偵測克隆自動(dòng)偵測中期分裂相;然后,高放大率捕獲選定數量的***佳中期分裂相;準備自動(dòng)染色體核型分類(lèi)。捕獲程序保證額外的視覺(jué)質(zhì)量,運用強大的友好界面分析軟件和FDA 21 CFR Part 11相關(guān)技術(shù)準確可靠偵測染色體。
1. WINDOW XP 操作系統平臺, 良好操作界面, 易于維護, 系統安全.
2. 獨具全自動(dòng)圖像采集功能, 從濾光片預設, 采集條件優(yōu)化, 到域值設定全部自動(dòng)化.
3. 雙顯示器,超寬屏操作,分析矯正可單獨處理.
4. 獨具文件導航功能, 優(yōu)化集合的病歷處理系統, 便于查找病歷資料及文件檢索.
5. 具備全屏幕顯示及處理功能, 并開(kāi)發(fā)有圖形工具顯示按鈕.
6. 多窗口顯示, 各窗口之間圖像操作簡(jiǎn)便, 極大地提高分析效率.
7. ROI區域設定功能, 僅僅采集研究者所感興趣的區域.
8. 全自動(dòng)圖形拼接功能, 可將全片采集的圖像拼接成***個(gè)完整的圖像.
9. 完備的染色體圖像處理技術(shù), 可方便地處理染色體之間的重疊交叉和連接等.
10. 較好的顯微鏡兼容性, 可以使用目前的大多數顯微鏡.
11. 開(kāi)放的的試劑支持.
染色體核型分析(KARYOTYPING)
在致突變研究中的應用:
?同時(shí)檢測染色體結構和數目畸變
?檢測染色體復雜易位, 微小缺失
?快速檢測間期細胞及單倍體細胞染色體斷裂非整倍體和超二倍體
?檢測微核染色體來(lái)源進(jìn)行微核分析
?檢測雙著(zhù)絲粒染色體, 無(wú)著(zhù)絲粒片段等不穩定畸變
?檢測遺傳物質(zhì)損傷后的修復
腫瘤病理學(xué)的應用
?直接檢測腫瘤組織染色體數目和結構異常
?檢測癌基因, 抑癌基因, 病毒序列的有無(wú)及其拷貝數目無(wú)需對分離的腫瘤細胞進(jìn)行 細胞培養
產(chǎn)前診斷的應用
?直接用孕中期羊水細胞, 植入前卵裂球細胞
?母體外周血分離的胎兒細胞進(jìn)行分析無(wú)需細胞培養過(guò)程, 可對間期細胞直接檢測