Fluoptics是******致力于開(kāi)發(fā)實(shí)時(shí)指導外科手術(shù)新型成像系統的公司，特別專(zhuān)注于腫瘤外科手術(shù)。公司總部位于法***南部城市格勒諾布爾，是法***原子能委員會(huì )微米與納米技術(shù)創(chuàng )新中心（MINATEC）研究中心的組成部門(mén)之***。Fluoptics***初由法***原子能委員會(huì )創(chuàng )辦，工藝技術(shù)由法***原子能委員旗下的電子信息技術(shù)研究所以及約瑟夫.傅里葉大學(xué)共同合作提供，已和法***原子能委員會(huì )，******科研中心，******醫學(xué)與健康研究所等大學(xué)和機構建立了良好的合作關(guān)系，并且于2008年獲得了法***工業(yè)及研究部門(mén)的嘉獎。
成像系統介紹：
依據近紅外成像原理應運而生的Fluobeam具備高靈敏度，開(kāi)放式設計，靈活可移動(dòng)，操作簡(jiǎn)易等特點(diǎn)，是您科研和外科手術(shù)的好幫手。 Fluobeam適用于小動(dòng)物和大動(dòng)物的腫瘤實(shí)時(shí)監測，腫瘤切除實(shí)時(shí)指導，腫瘤療效評估 ，以及腫瘤模型的建立，藥物示蹤，藥物代謝分布等領(lǐng)域的高靈敏度2D活體成像。尤其對于新生血管及淋巴結有很好的成像效果。
Fluobeam? 成像系統特點(diǎn)：
? 手持式的成像系統，靈活，便攜；
? 開(kāi)放式的成像設計，不受動(dòng)物大小的限制；
? 實(shí)時(shí)成像，可指導外科手術(shù)的精確操作；
? 極高的靈敏度，可探測到皮摩爾***（10-12）甚至飛摩爾***（10-15）的熒光信號；
? 成像速度快，10ms-1s即可完成清晰成像；
? 不需要暗室也可以實(shí)現完美成像；
? 數據可以以圖片，video多種格式無(wú)壓縮輸出，與分析軟件Image J 完全兼容；
? 適用于CY5以上的所有熒光探針（630-800nm）；
? 光學(xué)探頭防水式設計，可浸泡入消毒試劑，更符合科研及手術(shù)的實(shí)際需求；
? 激光源為******激光器，為高質(zhì)量成像提供保障；
? 友好的軟件系統，操作簡(jiǎn)單。
目前，Fluobeam? 成像系統有兩種型號可供您選擇：Fluobeam? 700和800，激發(fā)波長(cháng)分別為680 nm、780 nm。
自主研發(fā)的近紅外熒光染料：
Fluoptic提供的不僅僅是***個(gè)光學(xué)成像系統，眾多可選的近紅外的熒光探針更有助于您深入研究，探討疾病的發(fā)生發(fā)展，直至幫助您提出合理的解決方案。
Angiostamp? 是***種特異性的識別αVβ3整合素的近紅外熒光試劑。在新生血管以及腫瘤的上皮細胞上，αVβ3整合素被激活并且過(guò)量表達。Angiostamp?可對腫瘤血管生成過(guò)程中的新生血管以及αVβ3陽(yáng)性的腫瘤細胞以及腫瘤轉移進(jìn)行標記和成像。
SentiDye?是***種近紅外熒光的脂質(zhì)納米顆粒，與水溶性的染料相比，SentiDye?表現出高度穩定的化學(xué)性質(zhì)和光學(xué)成像性質(zhì)?？捎糜谘芫W(wǎng)絡(luò )的活體成像，以及淋巴結和腫瘤成像。
應用領(lǐng)域總結：
? 腫瘤生物學(xué)
腫瘤動(dòng)態(tài)監測：實(shí)時(shí)觀(guān)察腫瘤轉移,增殖過(guò)程，并對其進(jìn)行拍照，錄像。
腫瘤治療療效評估：腫瘤治療后，觀(guān)察腫瘤的大小，形狀，血管等性狀。
腫瘤切除實(shí)時(shí)指導 ：可檢測到肉眼分辨不清的腫瘤小病灶，實(shí)時(shí)指導腫瘤切除。
腫瘤動(dòng)物模型的建立 ：荷瘤小鼠的腫瘤檢測。
腫瘤新生血管成像 ：腫瘤部位都會(huì )伴隨豐富的新生血管，同理，豐富的新生血管也是指示腫瘤的標志物之***，腫瘤藥物研發(fā)的靶標之***就是血管新生，所以腫瘤新生血管的成像在腫瘤研究中有著(zhù)重要的意義。
? 藥學(xué)
藥物靶向治療 ：藥物標記近紅外染料后，對進(jìn)入動(dòng)物體內的熒光進(jìn)行追蹤，查看熒光物質(zhì)分布所指示的位置，來(lái)分析藥物的靶向性。
藥物代謝分布 ：動(dòng)態(tài)監測近紅外熒光標記的藥物分子的體內運動(dòng)過(guò)程。
? 血管生物學(xué)
血管網(wǎng)絡(luò )成像，動(dòng)脈靜脈成像：腦部，眼皮等部位的血管成像，檢測血管的滲漏和供血等。
血管接駁指導
? 淋巴節及淋巴引流成像：
1， 惡性腫瘤由于原發(fā)病灶很小，不易發(fā)現，但很早出現淋巴結轉移，通過(guò)不同部位的轉移淋巴結可尋找原發(fā)病灶，對腫瘤的完全切除及準確切除具有很重要的指導作用。
2， 另外，動(dòng)物實(shí)驗和臨床研究發(fā)現頸部淋巴回流障礙可導致腦組織形態(tài)學(xué)、生理功能及行為異常；
3， 中央神經(jīng)系統（CNS）的淋巴引流參與了大分子物質(zhì)回收，顱內壓的調節， CNS免疫等生理過(guò)程，也開(kāi)始被人們關(guān)注。
? 其他領(lǐng)域
實(shí)時(shí)手術(shù)引導 ；大動(dòng)物成像 ；熒光染料的評估 ；生物分子的體內分布 等性能闡述及應用實(shí)例：
1. 高靈敏度：
在右前肢遠端注射20pmol的靶向標記淋巴結的近紅外染料標記的量子點(diǎn)， 并在15分鐘（左）和7天后（右）對小鼠進(jìn)行近紅外成像。在注射后的15分鐘時(shí)就可清晰的看到兩個(gè)和右腋窩淋巴結相關(guān)的區域，7天后熒光開(kāi)始擴散。
不同濃度的量子點(diǎn)注射入小鼠體內后， 24小時(shí)后測量的熒光信號和背景噪音的信噪比值可精確到2pmol的熒光染料。
2. 大動(dòng)物成像
由于Fluoptic是開(kāi)放式的工作環(huán)境，不會(huì )受到成像箱體大小的限制，可以完成小動(dòng)物成像，也同樣適用于大動(dòng)物成像，新西蘭兔，恒河猴，乃至羊，猩猩都可以用***個(gè)系統完成，免去您為不同動(dòng)物購買(mǎi)不同儀器的煩惱，經(jīng)濟實(shí)惠，操作簡(jiǎn)單，節省空間。
3. 藥物示蹤：
淋巴結靶向性的藥物于腫瘤周?chē)は伦⑸浜螅ǚ郯撸?5min(A)，1h(B)和3h(C)分別對小鼠進(jìn)行成像，可清楚地觀(guān)察到藥物的動(dòng)態(tài)遷移過(guò)程，并逐漸指示腫瘤引流淋巴結的精確定位，解剖后對淋巴結的光學(xué)和熒光成像也驗證了藥物靶向成像的正確性(D)
4. 生物大分子的體內示蹤：
隨著(zhù)醫學(xué)及生物學(xué)研究的飛速發(fā)展，科研人員越來(lái)越希望能直接監控活體生物體內的細胞活動(dòng)和基因表達，有效地研究觀(guān)測轉基因動(dòng)物生理過(guò)程，譬如活體動(dòng)物體內腫瘤的生長(cháng)及轉移、感染性疾病發(fā)生發(fā)展過(guò)程等?；铙w動(dòng)物光學(xué)成像技術(shù)作為新興的成像技術(shù)以其操作簡(jiǎn)單、結果直觀(guān)、靈敏度高、成本低等特點(diǎn)，成為活體動(dòng)物成像的***種理想方法。
活體動(dòng)物體內光學(xué)成像分為生物發(fā)光和熒光兩種技術(shù)。熒光成像由于其成本低，信號強，操作簡(jiǎn)單而越來(lái)越被被科研者青睞，但傳統的熒光成像應用到活體動(dòng)物成像上存在著(zhù)種種弊端，比如：動(dòng)物組織自發(fā)熒光干擾， 光的組織特性吸收等都影響了傳統熒光成像的應用。
由于近紅外激光器產(chǎn)生的激發(fā)光比白光具有更深的組織穿透性，更深層、更小的目標也能夠檢測到。而且細胞和組織的自發(fā)熒光在近紅外波段***小。并且在檢測復雜生物系統時(shí)，近紅外染料具備無(wú)毒性，高靈敏，信噪比高，操作簡(jiǎn)單等特點(diǎn)，能提供更高的特異性和靈敏度。因此基于近紅外染料的體內熒光成像（活體成像），也是近幾年迅速發(fā)展的新興領(lǐng)域。
Fluoptic 公司研發(fā)的Fluobeam系列成像系統，克服了傳統熒光活體成像的弊端，采用近紅外染料標記和實(shí)時(shí)成像，為科研工作者提供更精確，更靈敏的實(shí)驗數據，并可以做到定性定量研究。
5. 腫瘤成像及體內分布：
利用熒光探針活體檢測腫瘤的發(fā)生，發(fā)展，以及病灶轉移情況，提供定性定量研究結果。
6. 淋巴結和血管成像：
Sentidye?熒光染料可用于血管網(wǎng)絡(luò )的活體成像，以及淋巴結和腫瘤成像
7. 手術(shù)實(shí)時(shí)引導：
通常在癌癥手術(shù)中確認淋巴結等組織的位置非常困難。如果使用這***手術(shù)“導航”系統，就能解決上述問(wèn)題，通過(guò)***小限度的切除對患者進(jìn)行治療。肉眼并不能看到近紅外光，但通過(guò)超高靈敏度攝像機可以捕捉近紅外的微弱光線(xiàn)。利用監控器觀(guān)察攝像機拍下的彩色圖像，可以清楚地看到發(fā)光的血管、淋巴結和周?chē)K器，從而準確掌握相關(guān)組織和器官的位置并進(jìn)行手術(shù)。雖然利用放射線(xiàn)也能確認淋巴結和血管位置，但這種方法會(huì )讓患者受到微弱輻射，治療場(chǎng)所也因此受到限制。而近紅外線(xiàn)和近紅外染料對人體無(wú)害，可以多次使用，患者負擔也大為減小。
在腫瘤發(fā)生早，晚期，近紅外熒光能清楚的區分正常組織和病變部位，為***的腫瘤切除提供科學(xué)依據；特別針對腫瘤的大面積轉移，可高靈敏的指示微小的病灶，指導對其徹底清除。為腫瘤的早期診斷以及微小轉移病灶的清除帶來(lái)了新希望。Fluobeam是癌癥手術(shù)和腫瘤研究可視化的好幫手。
8. 其他疾病的早期診斷：
關(guān)節炎：關(guān)節炎的致病機制還并不十分清楚，但可以肯定的是在疾病活躍期許多免疫因子被激活，炎癥因子，細胞因子，白介素和***些其他的因子被分泌出來(lái)，促進(jìn)炎癥反應，并導致相鄰關(guān)節結構的破壞，而且在滑液膜區域會(huì )激發(fā)新生血管的出現，以及微循環(huán)的加劇。已經(jīng)有超聲和核磁共振的方法應用到關(guān)節炎的臨床診斷和疾病評估上，但二者都不能監測早期炎癥反應的組織病理學(xué)過(guò)程。近紅外的診斷方法與現有的臨床方法相比，更簡(jiǎn)單，更經(jīng)濟，而且對患者無(wú)毒性，無(wú)不適反應。左圖為雙手關(guān)節炎患者，右圖為健康對照。
已發(fā)表文獻：
? Intraoperative fluorescence imaging of peritoneal dissemination of ovarian carcinomas. A preclinical study. Eliane Mery, Eva Jouve, Stephanie Guillermet , Maxime Bourgognon, Magali Castells,Muriel Golzio, Philippe Rizo, Jean Pierre Delord, Denis Querleu, Bettina Couderc. Gynecologic Oncology .2011 Apr 2.
? Intraoperative near-infrared fluorescence imaging of colorectal metastases targeting integrin α(v)β(3) expression in a syngeneic rat model. M. Hutteman, J.S.D. Mieog, J.R. van der Vorst, J. Dijkstra, P.J.K. Kuppen, A.M.A. van der Laan, H.J. Tanke, E.L. Kaijzel, I. Que, C.J.H. van de Velde, C.W.G.M. L€owik, A.L. Vahrmeijer. Eur J Surg Oncol. 2011 Mar;37(3):252-7. Epub 2011 Jan 6
? Image-guided tumor resection using real-time near-infrared fluorescence in a syngeneic rat model of primary breast cancer. Mieog JS, Hutteman M, van der Vorst JR, Kuppen PJ, Que I, Dijkstra J, Kaijzel EL, Prins F, L?wik CW, Smit VT, van de Velde CJ, Vahrmeijer AL. Breast Cancer Res Treat. 2010 Sep 7.
? Cadmium-free CuInS2/ZnS quantum dots for sentinel lymph node imaging with reduced toxicity. Pons T, Pic E, Lequeux N, Cassette E, Bezdetnaya L, Guillemin F, Marchal F, Dubertret B. ACS Nano. 2010 May 25;4(5):2531-8.
? Fluorescence imaging and whole-body biodistribution of near-infrared-emitting quantum dots after subcutaneous injection for regional lymph node mapping in mice. Pic E, Pons T, Bezdetnaya L, Leroux A, Guillemin F, Dubertret B, Marchal F. Mol Imaging Biol. 2010 Aug;12(4):394-405. Epub 2009 Nov 21.
? Novel intraoperative near-infrared fluorescence camera system for optical image-guided cancer surgery. Sven D Mieog J, Vahrmeijer AL, Hutteman M, van der Vorst JR, Drijfhout van Hooff M, Dijkstra J, Kuppen PJ, Keijzer R, Kaijzel EL, Que I, van de Velde CJ, L?wik CW. Mol Imaging. 2010 Aug;9(4):223-31.
? near-infrared image-guided surgery for peritoneal carcinomatosis in a preclinical experimental model. Keramidas M, Josserand V, Righini CA, Wenk C, Faure C, Coll JL. Br J Surg. 2010 May;97(5):737-43.Intraoperative
? Image-guided tumor resection using real-time near-infrared fluorescence in a syngeneic rat model of primary breast cancer. Mieog JS, Hutteman M, van der Vorst JR, Kuppen PJ, Que I, Dijkstra J, Kaijzel EL, Prins F, L?wik CW, Smit VT, van de Velde CJ, Vahrmeijer AL. Breast Cancer Res Treat. 2010 Sep 7.
? Novel intraoperative near-infrared fluorescence camera system for optical image-guided cancer surgery. Sven D Mieog J, Vahrmeijer AL, Hutteman M, van der Vorst JR, Drijfhout van Hooff M, Dijkstra J, Kuppen PJ, Keijzer R, Kaijzel EL, Que I, van de Velde CJ, L?wik CW. Mol Imaging. 2010 Aug;9(4):223-31.
? Optical small animal imaging in the drug discovery process. Dufort S, Sancey L, Wenk C, Josserand V , Coll JL. Biochim Biophys Acta. 2010 Dec;1798(12):2266-73. Epub 2010 Mar 24.
? Drug development in oncology assisted by noninvasive optical imaging Sancey L, Dufort S, Josserand V, Keramidas M, Righini C, Rome C, Faure AC, Foillard S, Roux S, Boturyn D, Tillement O, Koenig A, Boutet J, Rizo P, Dumy P, Coll JL. Int J Pharm. 2009 Sep 11;379(2):309-16. Epub 2009 May 23.
滬公網(wǎng)安備31011502016460號
