分析類(lèi)型
親和性、動(dòng)力學(xué)、濃度檢測、有效濃度檢測、熱動(dòng)力學(xué)、結合計量、結合條件、相互作用機制、常規篩選、配體垂釣、表位測定、環(huán)境因素依賴(lài)性
應用類(lèi)型
結合特異性、抗體選擇、藥物發(fā)明、配體垂釣、細胞信號傳導、基因調控、親和層析、結構-功能關(guān)系、小分子間相互作用
生物傳感器和微射流系統
SensiQ的SPR生物傳感器運用了Texas Instruments公司研發(fā)的光學(xué)傳感器設計，以及Kretschmann SPR幾何學(xué)構建，靈敏度高，光學(xué)靜穩。生物傳感器***次性使用，其羧基化表面適合于多種優(yōu)化鍵合方案。生物傳感器的安裝快捷，幾秒鐘便可完成，使用也非常簡(jiǎn)便。功能化的生物傳感器即便在儲存***段時(shí)間后仍可繼續使用。
SensiQ的雙通道nL數量***的流動(dòng)池設計，利于實(shí)時(shí)的參照曲線(xiàn)減除，并保證分析物在生物傳感器的相互作用表面具有高傳質(zhì)性（Mass Transport）。***大地降低死體積和樣品散射,對于真實(shí)的和量化的動(dòng)力學(xué)和親和性數據的獲取至關(guān)重要。耐用的射流設計便于維修，明顯減少了停機時(shí)間。
表面等離子共振技術(shù)
表面等離子共振（SPR）是***種光學(xué)現象，可被用來(lái)實(shí)時(shí)跟蹤在天然狀態(tài)下生物分子間的相互作用。這種方法對生物分子無(wú)任何損傷，且不需任何標記物。
先將***種生物分子（靶分子）鍵合在生物傳感器表面，再將含有另***種能與靶分子產(chǎn)生相互作用的生物分子（分析物）的溶液注入并流經(jīng)生物傳感器表面。生物分子間的結合引起生物傳感器表面質(zhì)量的增加，導致折射指數按同樣的比例增強，生物分子間反應的變化即被觀(guān)察到。這種反應用反應單位（RU）來(lái)衡量：1 RU = 1pg 蛋白/mm2 = 1 x 10-6 RIU（折射指數單位）。
分析物在被注入的過(guò)程中，由對流和擴散流經(jīng)相互作用表面而與靶分子形成復合物，導致分析物濃度改變。微射流系統內nL數量***流動(dòng)池的應用，使得這種濃度的改變降至***低點(diǎn)，以確保高傳質(zhì)系數（Mass Transport Coefficient，km）。為保證分析物的傳質(zhì)性不被限制，鍵合在生物傳感器表面的靶分子濃度必須較低。當分析物被注入時(shí)，分析物-靶分子復合物在生物傳感器表面形成，導致反應增強。而當分析物被注入完畢后，分析物-靶分子復合物解離，導致反應減弱。通過(guò)結合式相互作用模型擬合這種反應曲線(xiàn)，動(dòng)力學(xué)常數便可被確定。而非特異性結合和總折射指數移相等效應則可通過(guò)參照曲線(xiàn)減除法予以驅除。
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親和分子對
蛋白質(zhì)–蛋白質(zhì)、多肽–受體、抗體–抗原、膜受體–配體、凝集素–聚糖/糖蛋白、蛋白質(zhì)–小分子、蛋白質(zhì)–核酸、細胞–配體等
實(shí)驗設計
任何***對親和分子，***個(gè)（靶分子）被鍵合在生物傳感器表面，另***個(gè)（分析物）被置于溶液中。當含有分析物的溶液流經(jīng)靶分子鍵合的生物傳感器表面時(shí)，親和性復合物生成。
SensiQ配備雙通道流動(dòng)注射分析式微射流系統，內有85nL流動(dòng)池。SensiQ使用***次性的SPR生物傳感器，裝卸簡(jiǎn)便。生物傳感器表面包被有單層的羧基化寡聚環(huán)氧乙烷（Carboxylated Oligoethyleneoxide）基質(zhì)，可鍵合多種生物分子，并有效地阻止非特異性結合及變性。靶生物分子的這種既被鍵合在固相生物傳感器表面，又存在于液相中的方式，增進(jìn)了兩種親和分子間的接觸性，同時(shí)避免了由于人為因素所造成的動(dòng)力學(xué)分析的復雜化。
SensiQ備有多種鍵合方案用于改進(jìn)實(shí)驗設計，以支持生物分子的附著(zhù)。***常用的偶聯(lián)方式是用EDC/NHS進(jìn)行胺偶聯(lián)。其它鍵合方式，例如順丁烯二酰亞胺-硫醇（Maleimide-thiol），還原胺化，酰肼-醛（Hydrazide-aldehyde），親和力捕獲等，亦可使用。SensiQ雙通道檢測中的***個(gè)通道可用于生成適當的參照曲線(xiàn)。當表面化學(xué)物固定好以后，加入***多250 μl的樣品，緩沖液流經(jīng)生物傳感器表面時(shí)產(chǎn)生穩定的基線(xiàn)。樣品注入和計時(shí)通過(guò)自動(dòng)化控制完成。通過(guò)實(shí)驗設置向導功能，用戶(hù)可記錄多次注射周期，并具備高重復性。
控制軟件
SensiQ的控制軟件在原始反應曲線(xiàn)生成時(shí)，同時(shí)并實(shí)時(shí)獲取和展示兩個(gè)通道內的數據。參照通道內的數據被減除，以補償熱漂移、非特異性結合、總折射指數移相等效應，從而得到清晰高質(zhì)的實(shí)驗數據?？刂栖浖诜磻€(xiàn)上簡(jiǎn)單加入報告點(diǎn)，用來(lái)確定樣品注入后產(chǎn)生的結合反應。報告點(diǎn)的添加可在實(shí)驗中的任何時(shí)候由人工進(jìn)行，或由程序預設在固定的實(shí)驗周期之中。列于表格中的所有報告點(diǎn)，連同相關(guān)的事件紀錄，均有案可查。數據文件被儲存后可被控制軟件重新打開(kāi)并編輯。
SensiQ控制軟件的簡(jiǎn)單明了的用戶(hù)界面，使得實(shí)驗設計和進(jìn)行高效省時(shí)。實(shí)驗向導功能簡(jiǎn)化設置過(guò)程，提高實(shí)驗重復性。
QDATTM分析軟件
反應曲線(xiàn)的分析以及其后的動(dòng)力學(xué)和親和性數據測算通常繁瑣費時(shí)。SensiQ的QDATTM分析軟件極大地簡(jiǎn)化了數據分析過(guò)程，為研究人員的動(dòng)力學(xué)和親和性測定提供了簡(jiǎn)單、省時(shí)、可信的手段。
QDATTM是在Biologic Software公司應用廣泛的Clamp and Scrubber架構之上開(kāi)發(fā)的***新***代分析軟件，可在幾分鐘內成功分析采集到的高質(zhì)量數據。QDATTM的簡(jiǎn)明友好界面帶領(lǐng)用戶(hù)通過(guò)***系列步驟，幾秒鐘內便完成信息的測算。QDATTM的模型擬合運用數字整合及優(yōu)化的曲線(xiàn)擬合算法，迅速地估算***佳擬合參數值，確保相互作用模型和數據集的擬合，以測定動(dòng)力學(xué)和親和性常數，以及濃度分析。QDATTM同時(shí)提供了簡(jiǎn)單殘差圖和殘差標準差，用來(lái)定量評估擬合的程度。QDATTM的動(dòng)力學(xué)擬合模型包括準******結合模型（Pseudo-first-order Binding Model）和準******傳質(zhì)結合模型（Pseudo-first-order Binding Model with Mass Transport）。
滬公網(wǎng)安備31011502016460號
