藥品強光穩定性試驗箱LHH系列
價(jià) 格:詢(xún)價(jià)
產(chǎn) 地:上海更新時(shí)間:2020-10-29 11:17
品 牌:上海一恒型 號:LHH
狀 態(tài):正常點(diǎn)擊量:1692
400-006-7520
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上海自提或三方快遞
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1、 采用微電腦控制溫度、濕度,控制穩定,準確,可靠。
2、 獨特風(fēng)道循環(huán)系統,確保工作室內部風(fēng)力分布均勻。
3、 冷凍機采用兩套法***原裝全封閉壓縮機自動(dòng)輪流切換,保證試驗設備長(cháng)時(shí)間連續運行。
4、 溫濕度控制器、壓縮機、循環(huán)風(fēng)機等關(guān)鍵零部件均采用進(jìn)口產(chǎn)品,具有穩定、安全可靠的特點(diǎn)。
5、 獨立超溫、低溫聲光跟隨蹤報警系統,保證試驗安全運行不發(fā)生意外。
6、 升溫,降溫,加濕系統完全獨立可提高效率。
7、 采用進(jìn)品不銹鋼內膽,四角半圓弧易清潔。
8、 箱體左側有***直徑25mm的測試孔,并配備標準有紙記錄儀插座。
產(chǎn)品參數
名稱(chēng) | 藥品強光穩定性試驗箱 |
型號 | lhh-150gp lhh-250gp (程序運行) |
控溫范圍 | 無(wú)光照4~50℃ 有光照10~50℃ |
溫度波動(dòng)度/均勻度 | ±0.5℃/±2℃ |
光照強度/誤差 | 0~6000lx可調/≤±500lx |
定時(shí)范圍 | 每段1~99小時(shí) |
制冷系統/制冷方式 | 二套獨立原裝進(jìn)口全封閉壓縮機自動(dòng)輪流切換 |
控制器 | 微機控制 |
工作環(huán)境溫度 | rt+5~35℃ |
電源 | ac 220v±10% 50hz |
容積 | 150升 250升 |
內膽尺寸(mm)w×d×h | 600×405×620 580×510×830 |
載物托盤(pán) | 4塊 |
安全裝置 | 壓縮機過(guò)熱保護、風(fēng)機過(guò)熱保護、超溫保護、壓縮機超壓保護、過(guò)載保護、缺水保護。 |
備注 | lhh-150sdp、lhh-250sdp、lhh-500sdp已配epson計式80列紙打印機,lhh150shp、lhh-250sdp、lhh150gsp、lhh-250gsp可選配rm10/c高精度數字記錄儀。 |
產(chǎn)品介紹
新***代藥品穩定性試驗設備,集公司多年設計和生產(chǎn)經(jīng)驗,引進(jìn)消化德***技術(shù),突破現有恒溫恒濕箱無(wú)法長(cháng)時(shí)間連續運作的缺陷,是******藥廠(chǎng)GMP認證的必備設備。 突破現有恒溫恒濕箱無(wú)法長(cháng)時(shí)間連續運行的缺陷。 順應世界環(huán)保潮流,無(wú)氟將是我***制冷設備發(fā)展的必然趨勢,***恒實(shí)驗設備快人***步全新無(wú)氟設計,使你始終走在健康生活的前面。 ***際品牌壓縮機和循環(huán)風(fēng)機,效率高,能耔低,不僅促進(jìn)節能,而且使用壽命長(cháng),可將噪聲降至更低限度,與傳統低溫設備相比,降溫時(shí)間減少40%以上。
可程式觸摸屏控制器
1、 采用超大屏幕觸控式熒幕畫(huà)面,熒幕操作簡(jiǎn)單,程式編輯容易。
2、 控制器操作界面設中英文可供選擇,即時(shí)運轉曲線(xiàn)圖可由屏幕顯示。
3、 具有100組程式1000段999循環(huán)步驟的容量,每段時(shí)間設定***大值99小時(shí)59分。 4、 資料及試驗條件輸入后,控制器具有熒屏鎖定功能,避免人為觸摸而停機。
5、 具有P.I.D自動(dòng)演算功能,可將溫濕度變化條件立即修正,使溫濕度控制更為精確穩定。
6、 具有RS-232或RS-485通訊界面,可在電腦上設計程式,監視試驗過(guò)程并執行開(kāi)關(guān)機等功能。
用途概述:我公司致力于制藥業(yè),醫學(xué),基因科學(xué),生物技術(shù),食品工業(yè),電子工業(yè)和所有包括生命科學(xué)的相關(guān)工業(yè)的潛心研究。無(wú)論您是需要制藥工業(yè)的穩定性試驗系統,還是在材料或藥物原料方面的氣候(溫度,濕度,光)試驗箱,我們將為您提供全面的,穩定可靠的,滿(mǎn)足您需要的系統。
以科學(xué)的方法創(chuàng )造***個(gè)對藥品失效評測所需長(cháng)時(shí)間穩定的溫度,濕度環(huán)境和光照環(huán)境適用于制藥企業(yè)對藥品及新藥的加速試驗,長(cháng)期試驗,高濕試驗和強光照射試驗,是制藥企業(yè)進(jìn)行藥品穩定性試驗***佳選擇方案。
穩定性試驗條件:在ICH指南中,在功能性、性能,和文件方面,GMP和FDA定義了要求。歐洲,日本和美***同意制定***個(gè)共用的穩定性試驗,這些試驗的目標是集合信息,作為制定***個(gè)關(guān)于原料或藥品穩定性的推薦,***終目標是在規定周期中,證明藥品暴露在溫度、濕度,光照或綜合環(huán)境中的有效性。
長(cháng)期留樣的穩定性試驗的儲藏條件
溫度:+30℃±2℃
濕度:60±5%RH
時(shí)間:12個(gè)月
加速穩定性試驗的儲藏條件
溫度:+40℃±2℃
濕度:75±5%RH
時(shí)間:6個(gè)月
強光照射條件:
光照度:4500±500LX
※ 以上相關(guān)數據僅供參考。
特殊技術(shù)措施
1、 制冷系統:兩套原裝進(jìn)口制冷系統,可自動(dòng)切換工作,保證設備長(cháng)期連續運行。
2、 調節方式:平衡式調溫調濕方式,保證溫濕度精確可靠,波動(dòng)度小。
3、 安全保護:獨立限溫保護系統。
4、 數據處理:適時(shí)數據打印記錄系統。